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Lafora’s disease in the media

Accueil > News > Lafora’s disease in the media
En plus des Témoignages (incluant notamment un reportage réalisé par France 5 et un film sur la vie au quotidien d’une malade) , on a parlé de la maladie de Lafora dans différents médias :

Presse écrite ou en ligne

"Maladie de Lafora : l’espoir d’un traitement pour Robin à Blois" (Publié le 07/08/2023)
"Il faut entendre cette souffrance" (Publié le 01/08/2023)
"Une brocante pour lutter contre Lafora" (Publié le 01/06/2023)
"Lafora Disease: The Stories of Robin and Angelina" (en Anglais, publié en juillet 2023)
"Maladie de Lafora : la recherche pour ultime combat" (Publié le 02/08/2022)
"Vineuil : la maladie de Lafora à la brocante du Lac de Loire" (Publié le 25/06/2022)
"Maladie de Lafora : en parler pour sauver Robin" (Publié le 06/04/2022)
"Lafora : une maladie génétique rare encore trop méconnue" (Publié le 24/03/2019)
"Trop de sucre dans les neurones : une cause de maladies neurodégénératives" (Publié le 23/10/2007)

Vidéos & reportages télévisés

Fighting The Rare (sous titrage en Français)
Dr Matthew Gentry (en anglais - mis en ligne le 24/05/2018).

Voir aussi l’article lié à ce reportage

Reportage de presque  1h30 avec le quotidien de différentes familles et l’intervention de plusieurs spécialistes.

Emissions radios

Interview sur Airzen – 3 Podcasts

Interview sur RadioBlabla

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