Vous trouverez ci-dessous quelques témoignages.

Témoignages écrits :

Pour connaître leurs histoires, il est nécessaire de cliquer sur la photo :
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Bénédicte & Louis
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Julie
Testimonials - Testimonials - Testimonials -Mathys 18 ans destin fauche par epilepsie severe 34425 qa0wfpykig274q9yhal4q5dhw37vah2fy14ny2bi6o - Testimonials
Mathys avec son papa
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Robin

Témoignages filmés :

Il est important de porter à votre connaissance que les films ci-dessous sont particulièrement difficile à regarder pour les personnes touchées de près par cette maladie ainsi que les personnes sensibles.
Les films présentés ci-dessous vous permettront de visionner le quotidien de malades et les témoignages de parents et éventuellement de médecins. Après avoir cliqué sur le symbole de lecture, vous pouvez agrandir l’écran pour visionner le film en cliquant sur l’icône apparaissant en bas à droite  “Plein écran” (taper sur  la touche “Echap” pour en sortir).
Vous trouverez ci-dessous un reportage réalisé par France 5 dans le cadre de l’émission Allô Docteurs. Vous y verrez Antoine,  20 ans alors, atteint de la maladie de Lafora et le témoignage de sa maman, ainsi que les explications du Docteur Pierre GENTON, neurologue, sur l’avancement de la recherche.
Antoine, atteint de la maladie de Lafora
Le reportage ci-dessous vous montre la vie au quotidien de Chelsea, atteinte de la maladie de Lafora (lié à l’association Chelsea’s hope), et le témoignage de sa maman. Même si c’est en anglais, il est très instructif.
Chelsea, atteinte de la maladie de Lafora
Reportage France 3 national sur la famille Letort dont la fratrie est touchée.